Chiropratica

Comprendere tutti i tipi di polineuropatie | Parte 1

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Introduzione

Nel corpo ci sono trilioni di nervi che abitano il corpo e sono collegati al sistema nervoso centrale. Il sistema nervoso è diviso in due parti che sono le del sistema nervoso centrale che consiste nel cervello e midollo spinalee il sistema nervoso periferico che consiste dei nervi che sono ramificati in tutto il corpo dal midollo spinale. La funzione del sistema nervoso per il corpo è di inviare segnali neuronali in tutto il corpo da e verso. Quando ci sono fattori indesiderati che iniziano a influenzare i nervi nel corpo, può interrompere il trasporto dei segnali in tutto il corpo e influenzare la capacità di una persona di funzionare. In questa serie in 2 parti, daremo un'occhiata alla comprensione di cos'è la polineuropatia e esamineremo i diversi tipi di polineuropatie che possono interessare il corpo. Nel Parte 2, esamineremo cos'è il dolore neuropatico e i suoi sintomi. Inviando i pazienti a fornitori qualificati e qualificati specializzati in servizi neurologici. A tal fine, e quando appropriato, consigliamo ai nostri pazienti di rivolgersi ai nostri fornitori di servizi medici associati in base al loro esame. Riteniamo che l'istruzione sia la chiave per porre domande preziose ai nostri fornitori. Il Dr. Alex Jimenez DC fornisce queste informazioni solo come servizio educativo. Disclaimer

 

La mia assicurazione può coprirlo? sì, in caso di dubbi ecco il link a tutte le compagnie assicurative che copriamo. In caso di domande, chiamare il Dr. Jimenez al 915-850-0900.

Che cos'è la polineuropatia?

La polineuropatia o neuropatia periferica è vissuta da circa 40 milioni di persone negli Stati Uniti, come la ricerca mostra che è il risultato di un danno ai nervi che si trova al di fuori del cervello e del midollo spinale. Molte neuropatie periferiche sono neuropatie miste con coinvolgimento sia delle fibre grandi che delle fibre piccole e sono sempre più riconosciute nella dimostrazione di un coinvolgimento specifico di piccole fibre mieliniche o non mieliniche, ad esempio neuropatie delle piccole fibre. Questo si riferisce a un disturbo di numerosi nervi periferici in un dato momento ed è spesso caratterizzato da un deficit sensoriale distale simmetrico (distribuzione "guanto e calza"). Poiché il sistema nervoso periferico invia informazioni sensoriali avanti e indietro al cervello e al midollo spinale, la polineuropatia può verificarsi attraverso molti fattori come esposizione a tossine, problemi metabolicie lesioni traumatiche che possono interessare il corpo. Le polineuropatie possono anche essere ulteriormente sottoclassificate come di natura principalmente assonale o demielinizzante.


Terapia HCTP

Cellule staminali* o HCTP (prodotti di tessuto cellulare umano) sono una forma di medicina rigenerativa che viene utilizzato da cliniche e organizzazioni di distribuzione affiliate sia internazionali che nazionali utilizzate per aiutare le persone che stanno affrontando il dolore cronico. La funzione di HCTP è quello di aiutare a potenziare il processo di guarigione naturale del corpo rigenerando le cellule danneggiate, riparando i tessuti malati e gli organi riportandoli al loro stato originale e funzionando nel corpo. Come più e prossima ricerca inizia a parlare delle proprietà benefiche dell'HCTP, molti individui iniziano il loro percorso di benessere senza affrontare il dolore cronico.


I tipi di polineuropatie

Poiché la polineuropatia è una moltitudine di nervi periferici danneggiati che possono influenzare i segnali sensoriali nel corpo, la ricerca ha trovato che ci sono più tipi di neuropatie che possono richiedere da ore a giorni o addirittura anni per svilupparsi e causare il caos ai nervi del corpo. La polineuropatia può anche influenzare i nervi che sono responsabili del controllo delle funzioni primarie del corpo come movimento, sensibilità, digestione e frequenza cardiaca.

 

Mononeuropatie

 

Le ricerche hanno dimostrato che le mononeuropatie sono danni a un singolo nervo che è vicino alla pelle e vicino all'osso che causano lesioni nervose isolate con deficit limitati al nervo in questione. Le mononeuropatie sono comunemente correlate all'intrappolamento e al trauma che ha colpito i nervi nel polso. Alcune delle mononeuropatie riscontrate frequentemente nella pratica clinica includono:

  • Mediano
  • Ulnare
  • Radiale
  • peroneale
  • Cutanea femorale laterale

Poiché ci sono diversi singoli nervi che sono affetti da mononeuropatie, può arrivare di solito in modo casuale e non contiguo ed è spesso correlato a vasculite o altro infiammatorio/ condizioni autoimmuni come diabete. Alcuni degli esami rivelano deficit attribuibili al coinvolgimento di uno o più nervi periferici isolati che possono causare la progressione della mononeuropatia in malattie croniche se non trattata.

 

Neuropatia da intrappolamento

La neuropatia da intrappolamento è un nervo che è a rischio e sta attraversando uno stretto fibroso o
canali fibro-ossei. La ricerca ha trovato che le neuropatie da intrappolamento sono solitamente causate da nervi periferici compressi o irritati che viaggiano attraverso stretti spazi anatomici del corpo. La neuropatia da intrappolamento può causare una distorsione meccanica del corpo che porta alla focale
demielinizzazione e possibile danno assonale ai nervi del corpo. Alcuni dei fattori e sintomi più comuni causati dalla neuropatia da intrappolamento includono:

 

Polineuropatie assonali

 

Conosciuto anche come neuropatia diabetica, le polineuropatie assonali sono più spesso polineuropatie simmetriche distali costituite da fibre grandi o piccole che causano la coesistenza della neuropatia autonomica. Gli studi hanno trovato che le polineuropatie assonali sono un disturbo paralitico che causa la degenerazione delle fibre nervose motorie e sono considerate neuropatie asimmetriche che possono coinvolgere i nervi cranici, toracici o degli arti nel corpo. Sono risultate polineuropatie assonali ischemia (vasa Nervosa) e intrappolamenti, essendo anche il risultato di microvasculite epineurale immuno-mediata che causa neuropatia motoria prossimale (amiotrofia diabetica) che causa grave dolore agli arti e debolezza al corpo. Alcuni dei fattori che possono causare polineuropatie assonali possono essere ereditati come le polineuropatie demielinizzanti e sono dovuti a disturbi metabolici, vasculite, e le abitudini alimentari.

Polineuropatie demielinizzanti

Le polineuropatie demielinizzanti sono immuno-mediate/infiammatorie disturbo autoimmune nel corpo. Questo disturbo è solitamente ereditato e può essere causato da fattori nutrizionali e tossici che colpiscono il corpo. Studi di ricerca hanno dimostrato che le polineuropatie demielinizzanti possono diventare croniche nel tempo e manifestarsi quando il sistema immunitario del corpo inizia ad attaccare la guaina mielinica che si trova attorno alle cellule nervose. Una delle forme più comuni di polineuropatie demielinizzanti è la poliradicoloneuropatia infiammatoria acuta (AIDP) o sindrome di Guillain-Barre. L'AIDP è una demielinizzazione segmentale autoimmune delle capacità motorie che è maggiore dei nervi sensoriali. Alcuni dei sintomi delle polineuropatie demielinizzanti possono includere:

  • Debolezza facciale
  • Mimetismo molecolare (es. Campylobacter jejuni)
  • Debolezza crescente e compromissione respiratoria
  • Areflessia

 

Un'altra forma comune di polineuropatie demielinizzanti è Charcot-Marie-Tooth. Questa è una neuropatia motoria e sensoriale ereditaria che provoca deformità muscolo-scheletriche come il piede cavo, le dita a martello e le gambe a "bottiglia di champagne capovolta" mentre causano debolezza distale e atrofia del corpo.

 

Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

Conosciuta anche come "malattia di Lou Gehrig", la sclerosi laterale amiotrofica (ASL) è un disturbo dei nervi motori superiori e inferiori che colpisce le cellule nervose che si trovano nel cervello e nel midollo spinale che provoca una perdita di controllo muscolare, poiché mostrano studi di ricerca. La SLA colpisce i nervi motori con un coinvolgimento sensoriale minimo e provoca una diffusa denervazione dei muscoli nel corpo causando insufficienza respiratoria, disfagia e perdita di indipendenza. Questo può diventare non deambulatorio poiché le 2 forme più comuni di presentazione sono l'esordio degli arti e l'esordio bulbare. Studi hanno dimostrato che poiché la SLA è una malattia neurodegenerativa progressiva dei motoneuroni, causerà nel tempo la paralisi e inevitabilmente la morte 2-6 anni dopo la diagnosi.

 

Altri studi hanno trovato che quando la SLA progredisce nel corpo e colpisce i nervi motori primari, può causare manifestazioni extramotorie come un cambiamento nel comportamento di una persona, disfunzioni esecutive e causare problemi di linguaggio. Quando i nervi motori inferiori sono colpiti può causare atrofia, debolezza e fascicolazioni; mentre viene colpito anche il nervo motorio superiore, causando “segni del tratto lungo”, riflessi tendinei profondi e vivaci e riflessi patologici (es. Babinski).

 

Conclusione

Tutto sommato, la polineuropatia è una moltitudine di nervi periferici che sono danneggiati e causano problemi al sistema nervoso nel corpo. Se non trattata nel tempo, può svilupparsi in disturbi cronici che colpiranno i nervi e causeranno dolore al corpo ed essere disfunzionali. Apportando piccole modifiche a un determinato stile di vita, mangiando cibi antinfiammatori o esercitandosi regolarmente, le persone possono smorzare gli effetti dell'infiammazione nei nervi e iniziare il loro percorso di benessere.

 

Referenze

Brotman, Ryan G, et al. "Sclerosi laterale amiotrofica." StatPearls [Internet]., Biblioteca nazionale di medicina degli Stati Uniti, 29 agosto 2021, www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556151/.

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Leonard, Jayne. "Polineuropatia: cause, sintomi e trattamento". Medical News Today, MediLexicon International, 3 febbraio 2022, www.medicalnewstoday.com/articles/317212.

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Professionista medico, clinica di Cleveland. "La mononeuropatia: che cos'è e come trattarla". Cleveland Clinic, 24 marzo 2021, my.clevelandclinic.org/health/diseases/16014-mononeuropatia.

Professionisti medici, Johns Hopkins. "Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica". Johns Hopkins Medicine, 27 marzo 2019, www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/chronic-infiammatorio-demielinizzante-poliradicoloneuropatia.

Schmid, Annina B, et al. "Neuropatie da intrappolamento: un approccio contemporaneo alla fisiopatologia, alla valutazione clinica e alla gestione". Rapporti sul dolore, Wolters Kluwer, 22 luglio 2020, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7382548/.

Personale, Mayo Clinic. "Sclerosi laterale amiotrofica (SLA)." Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 22 febbraio 2022, www.mayoclinic.org/diseases-conditions/amiotrophic-lateral-sclerosis/symptoms-causes/syc-20354022.

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