Impatti genetici degli estrogeni | El Paso, TX Doctor Of Chiropractic
Il dottor Alex Jimenez, il chiropratico di El Paso
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I maschi e le femmine producono estrogeni. Tuttavia, le femmine tendono ad avere più complicazioni quando si tratta di estrogeni e problemi ormonali come endometriosi, PCOS e ormoni che sono collegati a determinati tumori. Ci sono predisposizioni genetiche che rendono alcuni soggetti più sensibili ma abbiamo la capacità di usare il DNA estrogeno prova da Vita nel DNA comprendere la disponibilità genetica individuale con intervento ormonale per aiutare a identificare le donne che hanno una maggiore esposizione agli estrogeni. Sulla base di questi risultati, siamo in grado di creare un piano veramente personalizzato.

il colore del pollice DNA estrogeno Il test esamina diversi impatti e polimorfismi genetici (SNP) per vedere gli alleli associati a fattori di rischio che potrebbero causare livelli elevati e portare a danni al DNA. Di seguito è riportato un esempio del test dell'estrogeno del DNA:

Geni

Il cancro al seno si verifica nella maggior parte delle donne che non hanno una storia familiare. Tuttavia, con l'uso di questo test e test genetici, possiamo aiutare le persone controllando i loro fattori di rischio e riducendo il rischio di sviluppare tumori non rilevati. I principali geni che vengono controllati in questo rapporto sono quelli che sono stati associati al modo in cui l'estrogeno viene processato nel corpo e nei suoi composti correlati.

CYP1A1

Questo gene è coinvolto nel metabolismo degli estrogeni e può svolgere un ruolo nel carcinoma mammario e prostatico. Questo enzima catalizza nei tessuti extraepatici come i tessuti del seno. Inoltre, questo è coinvolto nell'attivazione del fumo di sigaretta, della dieta e degli inquinanti ambientali e nella produzione di agenti cancerogeni.

Esistono due polimorfismi che possono verificarsi con questo gene. Uno che coinvolge Ille462Val> AG e l'altro Msp 1 T> C. Nel polimorfismo A> C il tipo selvaggio AA non ha alcun impatto, l'eterozigote AG ha un impatto moderato e l'omozigote GG ha un impatto elevato. Nel polimorfismo T> C, il tipo selvaggio TT non ha alcun impatto, l'eterozigote TC ha un impatto moderato e l'omozigote CC ha un impatto elevato.

Quando vediamo la A che trasforma una G, crea una sostituzione aminoacidica. L'associazione tra questo SNP e il cancro è ben documentata. Il motivo è che l'allele G è noto per una maggiore attività enzimatica che provoca danni al DNA.

Quando viene rilevato l'allele C, è stato dimostrato anche con una maggiore attività enzimatica e porta a livelli elevati di metaboliti e danni al DNA nel tessuto mammario. Per coloro che hanno un allele C o G, è meglio ridurre la loro esposizione a procarcinogeni dietetici e ambientali come il fumo. Per ulteriori informazioni su CYP1A1, consultare GeneCards, la base dati del gene umano.

CYP17A

Questo gene è responsabile della mediazione degli steroidi e del metabolismo della fase di limitazione della frequenza. È anche coinvolto in altre reazioni come il metabolismo dei farmaci e il metabolismo dei lipidi. Per questo gene, il tipo selvaggio TT non ha alcun impatto. L'eterozigote TC ha un impatto moderato e l'omozigote CC ha un impatto moderato.

Con questo, vediamo che l'allele C aumenta l'attività enzimatica, portando ad un aumento degli estrogeni che è biodisponibilità per il corpo. È possibile modulare questo metabolismo modificando lo stile di vita come aumentare le fibre, evitare carboidrati raffinati e aumentare l'attività fisica. Per ulteriori informazioni, consultare GeneCards, la base dati del gene umano.

CYP1B1

Questo enzima catalizza la 4-idrossilazione di estrogeni e attività idrocarburi. Con questo, vediamo che ha un impatto sulle proprietà catalitiche. Il modo migliore per aiutare coloro che hanno un impatto moderato o elevato è ridurre la loro esposizione al fumo e utilizzare integratori per aiutarli nella disintossicazione della fase due.

Per questi individui, il tipo selvaggio CC non ha alcun impatto, l'eterozigote CG ha un impatto moderato e gli omozigoti GG hanno un impatto elevato. Per ulteriori informazioni, consultare GeneCards, la base dati del gene umano.

COMT

COMT catalizza il trasferimento di gruppi metilici. L'o-metilazione provoca un importante percorso degrativo. Il COMT è importante per metabolizzare i farmaci coinvolti nell'ipertensione, nell'asma e nel morbo di Parkinson. Tuttavia, se compaiono troppi estrogeni, aumenta il rischio di cancro al seno a causa del danno ossidativo al DNA. Gli studi hanno dimostrato che l'allele A ha una riduzione dell'attività dell'enzima COMT che costituisce una minaccia.

Il tipo selvaggio è GG non ha alcun impatto, l'eterozigote GA ha un impatto moderato e l'omozigote AA ha un impatto elevato. Per coloro che hanno un allele A, è meglio allenarsi regolarmente e tenere il peso sotto controllo. Inoltre, contribuirà ad aumentare il cibo che supporta le vie degli estrogeni come le verdure crocifere. Per ulteriori informazioni, consultare GeneCards, la base dati del gene umano.

SULT1A1

Coinvolto nell'inattivazione di estrogeni e inattivazione di idrocarburi policiclici aromatici. Il tipo selvaggio GG non ha alcun impatto, l'eterozigote GA ha un impatto moderato e gli omozigoti AA hanno un impatto moderato. Con questi genotipi, vediamo che i portatori di alleli A hanno un'attività più bassa dell'enzima. Ciò porta a livelli di BMI più elevati e al carcinoma mammario postmenopausale.

Per coloro che hanno un allele A, è meglio aumentare le loro fibre ed evitare carboidrati raffinati. L'esercizio fisico è un ottimo modo per aiutare a mantenere un BMI sano e ridurre i fattori di rischio. Per ulteriori informazioni, consultare GeneCards, la base dati del gene umano.

FATTORE V

Funziona come un co-fattore e aiuta a creare un coagulo. La proteina attivata è un anticoagulante naturale che limita l'estensione della coagulazione tagliando e degradando il fattore V. Il fattore V è un difetto ereditario associato alla trombosi venosa a rischio. Il tipo selvaggio GG non ha alcun impatto, l'eterozigote GA ha un impatto moderato e gli omozigoti AA hanno un impatto elevato. gli alleli GA hanno un rischio leggermente aumentato di trombosi.

Tuttavia, il genotipo AA ha un rischio molto maggiore, in particolare nelle vene. Le donne con fattore V Leiden hanno un aumentato rischio di coagulazione quando assumono pillole contraccettive. Per coloro che hanno l'allele A, è meglio prendere altre forme di prevenzione della contraccezione che non includano gli estrogeni. Per ulteriori informazioni, consultare GeneCards, la base dati del gene umano.

Test di accoppiamento

Una volta che riceviamo i risultati, in genere eseguiamo altri laboratori per testare la coppia e ottenere un numero base migliore di ciò che sta accadendo all'interno del corpo. Con il test dell'estrogeno del DNA, uno dei test che accoppiamo è un test OLANDESE. Il OLANDESE test è un test delle urine essiccato che raccoglie campioni di ormoni e urine durante il giorno. Questo ci consente di testare molti metaboliti degli estrogeni e altri fattori ormonali che fluttuano durante il giorno.

I test genetici sono importanti per aiutare a prevenire il rischio che un individuo ha con malattie o tumori cronici. La medicina preventiva è il modo migliore per combattere questi problemi e affrontarli in modo efficace. Ridurre infiammazione e assicurarsi che i nostri pazienti siano sani e sicuri è una priorità numero uno. Di seguito è mostrato un esempio:

Un altro test che usiamo per testare la coppia sono gli acidi organici e i test nutrizionali da Genova. Gli acidi organici sono intermedi metabolici che vengono prodotti nei percorsi di produzione di energia, disintossicazione, guasti dei neurotrasmettitori o attività microbica intestinale. Questi possono essere usati come marker per stress e danni ossidativi, stato funzionale vitaminico, capacità di identificazione di fase 1 e fase 2. Di seguito è riportato un esempio di questo test:

Per iniziare oggi, compila questo modulo metabolico di seguito:

Consiglio vivamente di fare i test del DNA per massimizzare veramente i benefici per la salute e il potenziale che devi ridurre i fattori di rischio. Conoscere la tua genetica e quali SNP porti con te è un'informazione molto importante ed è ora disponibile per noi. Dobbiamo cogliere questa opportunità e abbracciare la scienza che abbiamo oggi per iniziare a vivere le nostre vite più sane. -Kenna Vaughn, Senior Health Coach

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