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Spiegazione della medicina funzionale
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Salute & Benessere

La disintossicazione è essenziale nel corpo umano. Mentre creiamo energia, ci sono prodotti di scarto prodotti. La corretta espulsione di questi prodotti di scarto cade nella disintossicazione. Senza di essa, abbiamo troppo carico tossico e il nostro corpo vede ripercussioni. La parola "disintossicazione" o "disintossicazione" è stata lanciata negli ultimi anni che molti la associano a una pulizia del succo o un altro tipo di pulizia corporea. Tuttavia, in questo caso, ci riferiamo alla disintossicazione a livello biochimico. 

Il processo di disintossicazione ha due fasi separate, entrambe ugualmente importanti. Nella fase uno, il nostro corpo richiede enzimi "attivatori". Questi enzimi hanno la responsabilità di attivare una sostanza che deve essere rimossa. Una volta completato questo processo, passiamo alla seconda fase di disintossicazione. Durante la seconda fase, utilizziamo enzimi "escretori". Questi enzimi catalizzano reazioni che portano all'escrezione delle tossine dal corpo. Il modo in cui funziona questo processo è legando le tossine "attive" dalla fase XNUMX al glutatione per rendere i composti solubili in acqua. I composti idrosolubili hanno la capacità di essere escreti attraverso il sudore o l'urina. Con specifiche varianti genetiche o delezioni all'interno di questo processo, gli individui hanno un aumentato rischio di infiammazione, tumori e altre condizioni di salute. 

Disintossicazione

Esistono diversi fattori che potrebbero portare a tossine in eccesso nel corpo. Tuttavia, una delle principali fonti di infiammazione e le tossine provengono dalla "sindrome dell'intestino permeabile". L'intestino che perde è quando le giunzioni strette che circondano il tratto gastrointestinale si infiammano, si aggravano e si allentano. Ciò potrebbe essere dovuto a fattori ambientali o sensibilità alimentari. Quando le giunzioni strette non sono più strettamente legate l'una all'altra, i nutrienti e le tossine essenziali perdono attraverso le pareti intestinali nel flusso sanguigno. Le femmine hanno 9 processi di disintossicazione mentre gli uomini ne hanno 8. Questi processi di disintossicazione includono:

  • I geni
  • Gli enzimi
  • Riduzione dell'ossidazione
  • Il fegato
  • La cistifellea
  • La microflora intestinale
  • Cosa espellere dai polmoni
  • Pelle / sudore
  • E per le donne, le mestruazioni

È importante notare che le tossine amano il grasso. La maggior parte delle tossine circonda le aree con un più alto contenuto di grassi. Questo spiega perché abbiamo visto un aumento della malattia del fegato grasso non alcolica. comunque, il cervello è fatto di tessuto adiposo. Considerando che le tossine amano il grasso, dobbiamo tenere quante più tossine possibili lontano dai nostri tessuti cerebrali. Se abbiamo un gran numero di tossine, alla fine riusciranno a sopraffare il nostro sistema. Quando ciò accade, inizia a bloccare la cistifellea. Ciò porta a una maggiore ricircolazione delle tossine e aumenta l'infiammazione nel tratto gastrointestinale, nonché aumenta la possibilità di perdite di intestino. Ciò consente ai lipopolisaccaridi nel sistema che regolano verso il basso gli enzimi di disintossicazione menzionati sopra nonché il trasporto di fase tre (escrezione di tossine dal corpo). Da qui, iniziamo a vedere danni ai reni e infine stitichezza se le tossine non vengono espulse. 

Per valutare meglio i fattori di disintossicazione e l'impatto genetico dei nostri pazienti, utilizziamo un test di DNA Life chiamato DNA Health. Di seguito è riportato un rapporto di esempio: 

Geni

CYP1A1

Il citocromo codifica l'enzima responsabile del metabolismo dei composti esogeni ed endogeni come gli estrogeni e altri mediatori infiammatori. Vediamo che gli impatti genetici di AA e TT, entrambi i tipi selvaggi, non hanno alcun impatto. Heterozygote AG e TC hanno entrambi un impatto moderato. Infine, l'omozigote GG e CC hanno un impatto elevato. Il cambio SNP da A a G porta alla sostituzione di un aminoacido che porta a un cambiamento nelle proteine ​​e ad una maggiore attività enzimatica. Questa associazione è stata collegata ai tumori. L'allele C è un polimorfismo funzionale che è stato associato con un'emivita di trascrizione aumentata e una maggiore attività enzimatica. Ciò porta a livelli elevati di metaboliti e danni al DNA. 

Per questi individui, vogliamo ridurre i tassi di attivazione cancerogena. Ridurre tutte le esposizioni alle sostanze cancerogene ambientali e dietetiche come il fumo e gli alimenti alla griglia. Incoraggiamo queste persone a seguire una dieta ricca di fitonutrienti e alimenti che contengono resveratrolo come il tè verde e la curcumina. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla GeneCards, il database dei geni umani per CYP1A1. 

GSTP1

Il glutatione S-Transferase ha un impatto sullo sviluppo e sulla prognosi di malattie influenzate dallo stress ossidativo. Lo stress ossidativo è un fattore di rischio comune ed è associato a molti disturbi cronici di salute. Questo enzima è il sottotipo più abbondante nei polmoni e metabolizza i composti cancerogeni. Il tipo selvaggio, AA non ha alcun impatto. Heterozygote AG ha un basso impatto e Homozygote GG ha un impatto moderato. È stato dimostrato che l'allele G riduce l'attività dell'enzima. 

È importante ricordare che la soluzione all'inquinamento è la diluizione. Detto questo, vogliamo ridurre il numero di tossine e aumentare l'assunzione di verdure crocifere e allium. In individui specifici che mostrano quantità inadeguate di questo enzima, può essere necessaria l'integrazione di DIM o sulforaphane. Per ulteriori informazioni, consultare GeneCards, il database dei geni umani per GSTP1. 

GSTM1

L'inserimento / eliminazione del glutatione S-transferasi è coinvolto nella disintossicazione della fase due. Questo enzima è biologicamente attivo e rimuove xenobiotici, agenti cancerogeni e prodotti dello stress ossidativo da parte di intermedi reattivi. Quando viene inserito o presente, viene definito tipo jolly e non ha alcun impatto. Quando questo viene eliminato o assente, è una variante dei geni e mostra un forte impatto. 

Una cancellazione provoca l'assenza dell'enzima. Ciò riduce la capacità di disintossicazione epatica e aumenta il DNA mutageno. Le principali condizioni di salute a cui questa delezione è stata associata sono la sensibilità chimica, la coronaropatia nei fumatori e l'asma atopico. Per coloro che hanno una soppressione, è fondamentale limitare l'esposizione alle tossine e seguire una dieta ricca di antiossidanti contenenti molte verdure per ridurre il danno al DNA. Gli alimenti biologici sono indispensabili per ridurre al minimo l'esposizione. Per ulteriori informazioni, consultare GeneCard, Il database dei geni umani per GSTM1.

GSTT1

Questo è anche un inserimento o una cancellazione all'interno dei geni. Questo è un membro delle proteine ​​che aiutano a catalizzare la coniugazione del glutatione ridotto in composti elettrofili e idrofobici. Se questo è presente, non vi è alcun impatto. Tuttavia, se questo viene eliminato, si verifica un forte impatto ed è associato a tumori del polmone, della laringe e della vescica. 

Un carico tossico comporterà un elevato carico tossico. Il carico tossico che hai meno la capacità del tuo corpo di eliminare queste tossine ci lascia con il nostro carico tossico. Simile a quanto sopra, assicurati di eliminare tutte le tossine in eccesso e gli inquinanti come il fumo di sigarette, pesticidi e mangiare cibi biologici. Per ulteriori informazioni, consultare GeneCard, Il database dei geni umani per GSTT1. 

NQO1

Questo è spesso indicato come chinone reduttasi e ha un cofattore di riboflavina. Questo enzima protegge le cellule dallo stress ossidativo mantenendo la vitamina E. È spesso coinvolto nel fumo disintossicante del tabacco, nella dieta e nel metabolismo degli estrogeni. Le informazioni sull'impatto genico mostrano che le persone con CC di tipo selvaggio non hanno alcun impatto, la CT eterozigote ha un impatto moderato e il TT omozigote ha un impatto elevato. 

Gli studi hanno dimostrato che coloro che hanno l'allele T hanno un'attività enzimatica ridotta. In effetti, coloro che hanno il genotipo TT hanno solo il 2-4% di attività reduttasi. Raccomandiamo che coloro che hanno il genotipo TT o CT non fumino ed evitino idrocarburi policiclici aromatici che si trovano nelle carni affumicate o grigliate. Inoltre, è meglio aumentare l'assunzione di frutta e verdura. Fo ulteriori informazioni, fare riferimento a GeneCard, Il database dei geni umani per NQO1. 

Come puoi vedere attraverso ciascuno di questi geni e le loro raccomandazioni, i cambiamenti nella dieta sono indispensabili. I cambiamenti nella dieta sono ciò che ha la capacità di alterare la nostra espressione genetica e ridurre il nostro rischio di condizioni di salute. Per ulteriori informazioni su questo argomento, consultare il ..Effetto della dieta sull'espressione di geni coinvolti nel metabolismo lipidico, nello stress ossidativo e nell'infiammazione.

Test di accoppiamento

È bello conoscere i tuoi geni e l'impatto che hanno sulla tua salute. Tuttavia, una volta che queste informazioni sono note, la potenza viene dall'associazione di test. Con l'associazione di test, siamo in grado di valutare i tuoi numeri specifici e l'equilibrio nutrizionale. Da qui, ci consente di creare un piano più personalizzato per quanto riguarda la tua cura per risultati di salute ottimali. Un test che facciamo è il test dei micronutrienti di Spectracell. Questo test ci aiuta a vedere l'efficacia dei micronutrienti in tutto il corpo e come stanno influenzando importanti percorsi biochimici come il ciclo di krebs. Inoltre, siamo in grado di identificare meglio le inadeguatezze metaboliche mentre facciamo luce sulle possibili cause sottostanti di condizioni croniche complesse. Di seguito è mostrato un test di esempio: 

 

Nel mondo di oggi, stiamo scoprendo più di quanto precedentemente noto. Pensavamo che i geni fossero ciò con cui siamo stati codificati e bloccati per sempre. Tuttavia, ora vediamo che abbiamo la capacità di cambiarli con cose semplici come ridurre le tossine e cambiare la nostra dieta per aiutare meglio questi geni ad esprimersi. I test genetici sono un ottimo punto di partenza e di collaborazione con un operatore sanitario per scoprire le reali condizioni di salute e le cause di dolore, mal di testa e affaticamento che stanno diventando ora più facili che mai. -Kenna Vaughn, Senior Health Coach

 

Riferimenti:

Renaud, HJ, Cui, JY, Lu, H. e Klaassen, CD (2014). Effetto della dieta sull'espressione dei geni coinvolti nel metabolismo dei lipidi, stress ossidativo e infiammazione nel fegato di topo: approfondimenti sui meccanismi della steatosi epatica. PLoS ONE, 9(2), e88584. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088584

 

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